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Mostrando las entradas etiquetadas como Demencia

Volumen del prosencéfalo basal en la predicción de demencia

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En 2008, Andrew M. Hall, Robert Y. Moore, Oscar L. Lopez y colaboradores publicaron un artículo en la revista Alzheimer's & Dementia sobre la atrofia del prosencéfalo basal como marcador presintomático de la enfermedad de Alzheimer . ¿Cuál es esta estructura y qué evidencia presentan para su relación con la enfermedad de Alzheimer? A continuación, un breve resumen sobre este estudio. Ubicación aproximada del prosencéfalo basal Introducción Este estudio comenzó de la necesidad de establecer métodos para predecir el comienzo de la enfermedad de Alzheimer antes de que los síntomas aparezcan. Particularmente, con este estudio se buscaba identificar qué regiones cerebrales estaban afectadas antes de la demencia de Alzheimer. Método Se estudiaron adultos mayores, considerados normales a partir de la evaluación neuropsicológica, con  resonancia magnética  estructural. Entre 5 y 6 años después, los participantes fueron reevaluados para determin...

El antes de la enfermedad de Alzheimer

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¿Cómo se "forma" la enfermedad de Alzheimer? ¿Qué sucede en el cerebro antes de que lleguemos a notar siquiera el primer problema de memoria? ¿Es esto algo que se da en un par de años o más bien en el curso de décadas? Estas y otras preguntas interesantes se las hizo un grupo de investigadores, quienes en 2012 publicaron un importante estudio acerca de los cambios clínicos y de biomarcadores en la enfermedad de Alzheimer "genética". Este tipo de Alzheimer representa aproximadamente el 1% de todos los casos de Alzheimer, pero es muy útil e interesante estudiarlo porque permite rastrear con mayor exactitud lo que ocurre años antes de que siquiera se asome el primer síntoma de la demencia. Los investigadores Randall J. Bateman, Chengjie Xiong, Tammie L.S. Benzinger, Anne M. Fagan, Alison Goate, Nick C. Fox y otros, publicaron datos importantes sobre "el antes" del Alzheimer heredado. Veamos qué encontraron estos investigadores. Ilustración del Beta-Am...

El alcance parietal del Alzheimer

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Las estructuras mediales del lóbulo temporal han recibido por mucho tiempo toda la atención con respecto a la enfermedad de Alzheimer. El compromiso de tales áreas en la enfermedad se evidencia en los primeros síntomas, como la pérdida de memoria. Sin embargo, mucho antes de que estos síntomas de hecho se presenten, es posible que ya estén ocurriendo cambios en el cerebro. Uno de estos cambios implica a la sustancia blanca y a las regiones parietales. ¿Cómo? ¿Por qué? Veamos a continuación el modelo que proponen Heidi Jacobs, Martin van Boxtel, Jelle Jolles, Frans Verhey y Harry Uylings, quienes en 2012 publicaron una revisión acerca del papel del lóbulo parietal en el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer. Más que explicar por qué se da la enfermedad, estos investigadores intentan explicar cómo  consideran ellos que inicia, basándose en la evidencia. Veamos. Introducción La enfermedad de Alzheimer (EA) es la causa más común de demencia. Se caracteriza por un declive insid...

¿Qué es "eso" de la red cerebral "por defecto"?: parte final

Continúa de la entrada del jueves 21 de marzo de 2013. Ver el artículo original. Relevancia de la red por defecto para la enfermedad cerebral Trastornos del espectro autista Los trastornos del espectro autista (TEA) son trastornos del desarrollo caracterizados por una alteración en la interacción y la comunicación social. Baron-Cohen y colegas (1985) propusieron que un déficit clave en muchos niños con TEA es la falla para representar los estados mentales de los otros, tal como se necesita para resolver tareas de teoría de la mente. Mundy (2003) propuso que la corteza prefrontal medial (CPFm) podría ser central en esta falla. La alteración del desarrollo de la red por defecto, en particular la alteración vinculada con la CPFm , podría resultar en una mente que está enfocada ambientalmente, pero en la cual está ausente una concepción de los pensamientos de otras personas . La disfunción de la red por defecto y los síntomas asociados puede emerger como una consec...

Demencia frontotemporal y demencia semántica

En 2001, J. S. Snowden, D. Bathgate, A. Varma, A. Blackshaw, Z. C. Gibbons y D. Neary publicaron un  artículo  sobre los perfiles de la demencia frontotemporal y la demencia semántica. Veamos su trabajo. Introducción Snowden  et al.  comienzan su artículo afirmando que la degeneración lobular frontotemporal es una atrofia cerebral primaria asociada con una patología diferente a la del Alzheimer y que corresponde al 20% de los casos de demencia degenerativa de comienzo  presenil . Demencia frontotemporal Especifican Snowden  et al.  que la demencia frontotemporal [una degeneración lobular frontotemporal] es un trastorno predominantemente del comportamiento, que se caracteriza por una pérdida de las emociones básicas y sociales, desinhibición, descuido personal, pérdida generalizada del interés en las actividades, aumento en la ingesta, preferencia alterada hacia comidas dulces,  vagabundeo ,  merodeo  y  estereotipias ...